Master sciences, technologies, santé mention médicaments et produits de santé spécialité développement pharmaceutique et fabrication industrielle des produits de santé

Cette certification remplace :

Code certifinfo : 56748

Niveau européen : Niveau I (Mastère, Ingénieur)

Type de certification : Master

RNCP : 12588

Accessiblité formation continue : Oui

Former des professionnels des Industries de Santé spécialisés dans les domaines du développement, de la transposition, de la production et de l'Assurance Qualité.

Description des objectifs :

  • élaborer et mettre au point des études nécessaires aux programmes de recherche et de développement
  • organiser, planifier et suivre l'avancement des études
  • animer les équipes de projet
  • interpréter et/ou valider les analyses des résultats d'études scientifiques
  • arbitrer et allouer des moyens /ressources (humains, financiers, délais, matériels) en fonction de la stratégie de développement du projet
  • rédiger des rapports et publications d'études scientifiques
  • développer des formules galéniques en intégrant les exigences économiques et environnementales de l'étude
  • organiser et gérer des cycles de production
  • contrôler la conformité des processus de production par rapport aux spécifications
  • travailler à la faisabilité technique des projets de développement industriel et à l'optimisation des procédés en intégrant tous les paramè;tres environnementaux
  • s'approprier l'environnement qualité (référentiels, procédures, audits, amélioration...)
  • gérer et encadrer des équipes pluridisciplinaires

Débouchés :

Les secteurs d'activités visés sont essentiellement dans la pharmacie humaine et vétérinaire dans les centres de R&D, les sites de production, les sociétés d'ingénierie, les sites de sous-traitance, les entreprises de « génériques ».

Métiers visés :

  • responsable laboratoire de développement galénique
  • responsable de développement industriel
  • directeur de site industriel
  • responsable de projet
  • responsable de veille scientifique et technique
  • rédacteur en affaires réglementaires (module III du CTD)
  • responsable d'un secteur de production
  • responsable d'un atelier de production ou de conditionnement
  • responsable supply chain
  • responsable de l'assurance qualité
  • responsable validation/qualification
  • assureur qualité
  • auditeur qualité
  • responsable de la conception d'unité pharmaceutique